| ID | 2025033102E |
|---|---|
| 職種 | 质量控制 |
| 業種 | 药品制造 |
| 仕事の詳細 | 这是家家户户都熟知的日本知名医药品制造商。负责起草质量控制体系文件、实施审核并确保其有效运行。具体工作包括：制定并修订原材料、辅助材料、包装材料、中间产品及最终产品的质量标准、抽样方法、检验方法及其他标准操作规程；审核委托工厂的检验记录与检验报告等。 |
| 勤務地 | 苏州 |
| 給与 | 面议 |
| 賞与 | 根据业绩而定 |
| 手当等 | 其他・面议 |
| 福利厚生 | 養老保険・医療保険・労災保険・失業保険・育成保険・公績金・その他 |
| 語学 | 不限（日英优先） |
| 年齢 | 45岁以下 |
| 資格・経験 | 本科卒・業界経験必須・職種経験必須・経験5年以上 |